Появился шанс раз и навсегда избавить людей от фактически неизлечимого сегодня СПИДа

По словам генетиков, результат превзошел самые смелые ожидания. Анализ показал полное отсутствие ВИЧ в клетках крови, головного мозга, почек, печени, селезенки и легких. Также наблюдалось снижение вирусной РНК в клетках лимфоцитов и лимфатических узлах. Это достижение уже называют революционным, оно должно помочь и миллионам зараженных ВИЧ людей.

В чем суть метода редактирования генов CRISPR/Cas9? Он основан на свойстве бактерий накапливать следы атакующих его вирусов. Для этого бактерия копирует часть гена вируса и направляет его в специальное место в своем геноме. Это "хранилище" информации о вирусах называется CRISPR. А затем, имея такой "фоторобот" врага, бактерия изготавливает зонд, способный распознавать вирусные гены и связываться с ними, если вирус попытается снова заразить бактерию. Но этого мало. Бактерия прикрепляет к зонду своеобразные "ножницы" - белок Cas9. Его-то и доставляет зонд к вирусной ДНК. Там "ножницы" вырезают больной участок.

Технология позволяет "редактировать" целые геномы: например, удалять одни гены и вставлять вместо них новые. Совсем недавно о таком можно было только мечтать. Ученые утверждают, что в будущем это позволит целиком удалять из генома взрослого человека дефектные гены - например, вызывающие рак, сообщает "Российская газета".